Pourquoi participer ?

Pour contribuer à évaluer l’efficacité de différents traitements pour éviter l’aggravation de la maladie COVID-19.

La recherche médicale est indispensable à la médecine, elle permet d’actualiser et surtout d’améliorer les connaissances disponibles.

L’étude COVERAGE cherche à savoir si un traitement précoce au domicile du participant, basé sur un médicament déjà utilisé dans d’autre(s) pathologie(s), pourrait éviter l’aggravation de la maladie COVID-19.

Pourquoi participer

Participer pour Mieux connaître, pour mieux soigner !

Actuellement, la prise en charge de la maladie COVID-19 est basée sur la surveillance, les mesures d’hygiène dites « barrières » ainsi que le traitement des symptômes. Nous ne connaissons pas de traitement curatif efficace pour réduire la durée de la maladie COVID-19 : nous avons des hypothèses, mais pas de preuve solide.

Les médicaments étudiés dans COVERAGE sont des médicaments déjà connus et déjà utilisés dans d’autres maladies. Ces médicaments n’ont pas été choisis au hasard : ce sont des candidats potentiels dont on pense qu’ils pourraient avoir une efficacité sur le virus SARS-CoV-2, grâce à leurs différents principes d’actions. L’étude de ces médicaments est indispensable pour confirmer ou infirmer ces hypothèses et permettra une avancée majeure dans les connaissances sur la maladie COVID-19.

Participer à l’essai COVERAGE vous permet également de bénéficier d’un suivi médical rapproché et personnalisé avec des consultations médicales soit à votre domicile soit en centre de soins selon votre lieu d’habitation. Entre chaque consultation médicale, vous serez contacté par téléphone afin d’identifier rapidement les évolutions de l’infection. La durée de l’étude est de 28 jours.

L'étude suis son déroulement

Première consultation… Vous êtes libre de changer d’avis et d’arrêter à tout moment

Vous recevrez une information détaillée lors de la première consultation et nous répondrons à toutes vos interrogations, en lien étroit avec votre médecin traitant. Ainsi, vous pourrez choisir librement de participer ou non à l’étude, en toute connaissance de cause et avec les conseils de vos proches et de votre médecin. Si vous choisissez de participer, on vous demandera de signer un consentement de participation. Vous serez cependant libre de changer d’avis à tout moment, même si vous avez déjà signé ce formulaire. Cela n’impactera pas la qualité des soins qui vous seront prodigués.

à savoir !

Les participants sont protégés et surveillés : un essai clinique doit obligatoirement obtenir l’accord du Comité de Protection des Personnes (CPP) et de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM). Les essais cliniques sont soumis à des lois, par exemple la loi Jardé de 2016 encadrant la recherche sur la personne humaine. Pendant l’essai clinique, un Comité de Suivi Indépendant supervise l’avancement de l’étude pour assurer la sécurité des patients.

Le patient avant tout Confidentialité et traitement des données à caractère personnel

Dans le cadre de la recherche, les données à caractère personnel sont anonymisées avant d’être utilisées. Afin d’assurer la confidentialité de vos informations, ni votre nom ni aucune autre information qui permettrait de vous identifier ne sera conservée.

Ces données anonymisées sont recueillies uniquement à des fins de recherche scientifique et leur traitement a pour but de répondre aux objectifs de l’étude.

Le CHU de Bordeaux est responsable du traitement de ces données anonymisées et de leur conservation de manière sécurisée.

Pour toute question au sujet du traitement de vos données ou de vos droits associés à ces données, vous avez la possibilité de contacter le délégué à la protection des données du CHU de Bordeaux : dpo@chu-bordeaux.fr